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重磅!SAA在感染性疾病临床应用的专家共识正式发布

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近日,由中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成国内第一部有关SAA的共识--《血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识》(以下简称《共识》),发布在《中华检验医学杂志》2019年第3期,旨在为临床更有效地运用SAA辅助感染性疾病的临床诊疗提供参考。

 

 

《共识》的要点与建议

 

SAA的检测方法

 

SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSC code: 92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有:免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等,这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法,其中免疫散射比浊法是现各方法中能够实现SAA可报告范围最大的方法学。

 

SAA检测的样本要求除血清/血浆外,在一些特定蛋白分析仪和即时检验(POCT)仪器上可使用全血样本,有助于SAA检测在各级医院门/急诊检验中的广泛应用。

 

SAA的参考区间

 

SAA水平不受性别和年龄影响。血清SAA参考区间为<10mg/L,全血与血清样本参考区间一致,当血液SAA水平≥10mg/L提示病理状态的可能。

 

建议1:SAA 的检测推荐采用定量的方法,可采用免疫散射比浊法等NMPA 批准的方法。血液中SAA<10 mg/L时,提示感染的风险不高;血液中SAA≥10 mg/L 时,提示感染事件风险增加。

 

SAA在感染疾病中的应用

 

建议2:检测SAA对于辅助诊断病毒感染具有重要价值,动态观察SAA水平变化,12~24小时复检,SAA水平持续高于10 mg/L而低于100 mg/L,病毒感染可能性大。

 

建议3:SAA在细菌感染急性期的水平显著高于病毒感染急性期,SAA水平持续高于100 mg/L对于细菌感染的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。

 

建议4: SAA升高时需结合临床信息,以区别真菌、支原体等其他病原体的感染。

 

建议5:SAA可作为独立的因素对细菌、病毒等感染性疾病及炎症进行严重程度判断,大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,抗生素治疗24小时后下降30%可判断治疗有效,下降幅度越大,提示预后良好。

 

建议6:在感染性疾病早期诊断中,SAA联合CRP检测可对病毒和细菌感染进行早期识别:当SAA与CRP同时升高,提示细菌感染的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒感染的可能。临床疗效评估需动态监测。

 

非感染性疾病的鉴别诊断

 

建议7:在进行感染性疾病诊断时,应结合临床对可引起SAA升高的非感染性疾病进行鉴别,以区别患者非感染性疾病的急性期。

 

THE END

目前,临床常用的炎症标志物有多种,在感染性疾病的诊断、分层、治疗监测及预后评估中发挥重要作用,尤其对指导抗生素的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物,在机体急性感染过程中发挥重要作用,与现有的血清学标志物相比有明显的优势。

 

SAA在感染急性期3~6h内迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降;在病毒感染性疾病中,SAA显著升高,CRP不升高;在细菌感染性疾病中,SAA的敏感性高于CRP,上升早、幅度大。

 

随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟,作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标,SAA对感染性疾病的早期诊断、疾病分层、治疗监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。

 

 

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